약물감시 시장 규모, 점유율 및 동향 분석 보고서 2024-2031년

글로벌 약물감시 시장 규모는 2023년에 87억 6,000만 달러로 평가되며 2024-2031년 예측 기간 동안 10.77%의 연평균 성장률로 2031년까지 195억 5,000만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.

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최신 동인 제약 및 기회 시장 스냅샷:

글로벌 약물감시 시장에 영향을 미치는 주요 요인은 다음과 같습니다:

• 규제 요건 증가
• 혁신적인 의약품의 성장
• 맞춤형 헬스케어에 대한 관심 증가

다음은 약물감시 시장의 확장을 가로막는 주요 장애물입니다:

• 안전한 약물 투여를 위한 표준
• 데이터 보안에 대한 우려
• 고충을 겪는 의료 종사자

글로벌 약물감시 시장의 향후 확장 기회는 다음과 같습니다:

• 점점 더 많은 새로운 약물
• 아웃소싱의 증가 추세
• 연구 개발 노력 가속화

시장 분석

이 시장은 환자가 사용하는 의약품의 수가 증가하고 이러한 의약품의 안전성에 대한 기대치가 높아짐에 따라 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. 우수한 소프트웨어와 서비스를 제공하는 회사에 약물감시를 아웃소싱하면 더 많은 수입과 전반적인 회사 성장으로 이어질 수 있습니다.

약물감시 시장의 주요 업체 목록:

• 코그니전트
• IBM Corporation
• ICON plc
• 제약 개발 그룹, Inc.
• 랩코프 신약 개발
• ArisGlobal
• 유나이티드 바이오소스 LLC

최근 개발:

• 2024년 1월, 코그니잔트와 Microsoft는 코그니잔트의 내부 혁신 이니셔티브인 블루볼트를 강화할 AI 기반 도구인 Innovation Assistant를 출시했습니다. 이 도구는 Microsoft Azure OpenAI 서비스를 기반으로 구축되었으며 생성 알고리즘을 사용합니다.
• 2024년 1월, 의료 인텔리전스 및 임상 연구 분야의 선두주자인 ICON plc는 '생명공학 자금 조달 최적화'라는 제목의 백서를 발표했습니다. 여기에서는 생명공학 기업이 투자 자본을 유치하고 최대한 활용하기 위해 실행할 수 있는 현재 시나리오와 잠재적인 R 징크스deepl68 D 전술에 대해 논의합니다.
• 2023년 11월, IBM은 인도 정부의 이익을 위해 양자 기술, AI, 반도체 분야의 혁신을 지원하고 가속화하기 위해 인도 컴퓨터 및 인터넷부(MeitY)와 관련된 3개 기관과 3건의 MoU를 체결했다고 발표했습니다.

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약물감시 시장 역학:

시장 동인: 규제 요건 강화

임상시험에 대한 규제 요건이 강화되면서 약물 안전 솔루션 및 약물감시 산업이 성장하고 있습니다. 환자의 안전과 임상시험에서 수집된 데이터의 정확성을 보장하기 위해 전 세계 규제 기관은 더욱 엄격한 규정과 규칙을 부과하고 있습니다. 이러한 규정은 임상시험에서 부작용을 효율적으로 모니터링하고 보고하기 위한 약물감시 절차와 강력한 약물 안전 솔루션의 중요성을 강조하고 있습니다. 규제 의무를 충족하기 위해 연구 기관과 제약 회사에서 종합적인 약물 감시 시스템 및 솔루션에 대한 투자가 증가함에 따라 약물 안전 솔루션과 약물 감시가 확대되고 있습니다.

도전 과제: 안전한 약물 투여를 위한 표준

제약 업계는 약물 부작용 보고 및 모니터링 등 엄격한 운영 규정을 준수해야 합니다. 리소스 할당, 인프라 및 전문 지식은 기업이 이러한 복잡한 요건을 준수하는 데 어려움을 겪는 모든 영역입니다. 규제 요건을 준수하는 데 필요한 리소스로 인해 약물감시 시스템과 약물 안전 솔루션을 채택하고 구현하는 데 어려움을 겪을 수 있습니다. 이 비즈니스의 확장을 가로막는 주요 장애물 중 하나는 다양한 국제 규정을 이해하고 준수하기 어렵다는 점입니다.

예측 기간 동안 가장 높은 연평균 성장률로 성장할 것으로 예상되는 북미 지역

북미 약물 감시 시장은 가까운 장래에 상당한 매출 점유율을 기록하고 빠른 CAGR로 발전 할 가능성이 높습니다. 이는 약물 과다 복용의 급격한 증가, 수많은 부정적인 약물 반응, 대형 제약사의 약물 연구에 대한 막대한 자금 지출 등의 이유 때문입니다. 이러한 이유로 의약품의 안전을 보장하기 위한 엄격한 보고 시스템과 절차에 대한 요구가 높아지고 있습니다. 의약품의 대량 생산으로 인해 임상시험 및 시판 후 모니터링 수요가 증가하여 이 지역 시장의 성장을 촉진하는 데 도움이 되었습니다.

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약물감시 시장 세분화-

서비스 제공업체별-

• 인하우스
• 계약 아웃소싱

제품 수명 주기별-

• 전임상
• 임상 1상
• 임상 2상
• 제3상
• 제4상

유형별 -

• 자발적 보고
• 강화된 ADR 보고
• 표적 자발적 보고
• 코호트 이벤트 모니터링
• EHR 마이닝

프로세스 흐름별-

• 사례 데이터 관리
  • 사례 로깅
  • 사례 데이터 분석
  • 의료 심사 징크스디플68 보고
• 신호 감지
  • 부작용 로깅
  • 부작용 분석
  • 부작용 검토 & 보고
• 위험 관리 시스템
  • 위험 평가 시스템
  • 위험 완화 시스템

치료 영역별-

• 종양학
• 신경학
• 심장학
• 호흡기 시스템
• 기타

최종 용도별

• 제약
• 생명공학 기업
• 의료 기기 제조업체
• 기타

지역별

북미-

• 미국
• 캐나다
• 멕시코

유럽

• 독일
• 영국
• 프랑스
• 이탈리아
• 스페인
• 기타 유럽

아시아 태평양 지역

• 중국
• 일본
• 인도
• 대한민국
• 동남아시아
• 기타 아시아 태평양 지역

라틴 아메리카-

• 브라질
• 아르헨티나
• 기타 라틴 아메리카

중동 징크스디플68 아프리카-

• GCC 국가
• 남아프리카 공화국
• 기타 중동 및 아프리카

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